长治潞城市仪器仪表检测第三方实验室

1.计量标准分社会公用计量标准(高、次级)、部门计量标准(高、次级)、企事业单位的计量标准(高、次级)、计量授权部门的计量标准。不是所有的计量标准都要纳入计量标准的考核范围中。按照《计量法》的规定，只有社会公用计量标准(高、次级)，部门和企事业单位高计量标准以及授权机构的计量标准纳入考核的范围，属于行政许可。而对于部门和企事业单位的次级计量标准则不纳入考核，但是次级计量标准要按照JJF1033-2016《计量标准考核规范》的要求，自主管理。
2.社会公用计量标准，取得计量标准考核证书和社会公用计量标准考核证书。建立在法定计量检定机构的计量标准不一定都是社会公用计量标准。也不是某个单位建立了计量标准，就可以对外开展量值传递工作。社会公用计量标准(高)要由上计量行政部门主持考核，次级由本级人民计量行政部门考核，考核合格以后申请办理社会公用计量标准证书。社会公用计量标准证书由本级人民计量行政部门发放，不由上计量行政部门发放。
3.高计量标准的建立，如何确定是否高，要根据其计量学特性是否在相应的国家计量检定系统表当中的位置来进行判定。计量主标准器不是由本单位、本地区溯源的，是高计量标准，报上计量行政部门申请考核；另外有个别综合量，虽然主标准器和配套设备是由本单位和本地区溯源，但这个综合量在本地区是高，那么这个标准还是高计量标准。比如流量值，由质量和时间组合得来，虽然质量和时间都是自己溯源，但是这个流量值在本地区没有更高的，就要将它作为高计量标准进行考核。
4.依据计量检定规程建立的计量标准装置，可以开展检定和校准工作。依据计量校准规范建立的计量校准装置，开展校准工作。计量标准装置(检定、校准)全要素满足相应要求。不能因为只满足检定规程的部分要求，去建立某校准装置。依据行业检定规程，建立该行业计量标准。简化考核项目只针对检定项目，如果计量标准开展的检定项目列入了简化考核目录，但是该标准同步开展校准工作，就不能简化考核内容。

校准中的注意事项

1.附录A的A.1中给出了碘化钾法的基本原理，经过分析推导指出，一套测试系统的实际经验值为：N≥3×108，s≥20 L/min，n≤4，由此确知Apf的小值为1.5×105。在A.6中根据市场上常用测试系统确定的N、V、F、n值推算出的Apf技术要求为1.0×105，即相当于过滤膜上的斑点数为62。如果后续建标时所用测试系统的N、V、F、n值与附录A的不一致，可根据所用测试系统的N、V、F、n值重新进行计算得出其Apf作为技术要求。

2.生物安全柜中空气经过/效过滤器，垂直送风，定量试验下的局部漏过率不超过0.01%，以内循环气体的无菌状态，不需要额外的紫外杀菌。同时在生物安全柜使用或校准过程中需要注意保持一定的自净时间，一般为工作前和工作后（15~30）min。

3.实验室安装的生物安全柜应远离门、窗、回风口和送风口，以免影响生物安全柜的正常使用，如流入气流流速、人员保护等会受生物安全柜放置位置的影响。

4.生物安全柜的核心要点是实现气流平衡（气流稳定性）：当风机送风量不变，HEPA/ULPA泄漏时，下降风量变大，外排风量减小，循环风没有经过过滤，污染样本，此时循环风下降速度快，可能吹出生物安全柜，吹出的气溶胶感染操作者；当风机送风量不变，HEPA/ULPA被堵时，下降风量变小，外排风量变大，窗口进风量增大，可能污染样本。实际校准时，可根据校准结果参考以上原则给客户提供调整或维修建议。

5.人员、产品和交叉污染保护测试的目的是确定气溶胶是否保留在生物安全柜内、外部的污染物是否未进入生物安全柜的工作区域，以及生物安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到小。这个指标是集过滤器检漏、洁净度、下降气流流速、流入气流流速和气流模式的综合指标，也是生物安全柜的核心指标，建议给具体客户提供校准项目建议时对该项目做说明。

从事计量检定工作，特别是压力表检定的检定员，常常会遇到这样的问题:除了配备二次仪表外，还要配一些通用仪表，该表的互换性往往不强。本人摸索出一种几何方法，调整速度快，线性好、准确度高。经实际检验，在振动小、干燥、无腐蚀性气体的场合使用，半年内各项指标稳定、性能可靠。 　自动化集成无损检测技术的发展过程大致可以概括为三个阶段：仪器组合集成技术、功能模块集成技术和机电一体化集成技术。阶段仪器组合集成技术